منوعات

الغوص العميق في علم الوراثة لاستهلاك الكحول

بحثت مجموعة بحثية تتمركز في كلية الطب بجامعة كاليفورنيا في سان دييغو في مجموعة بيانات تضم أكثر من 3 ملايين فرد جمعتها شركة علم الوراثة المباشرة للمستهلك 23andMe، Inc.، واكتشفت روابط رائعة بين العوامل الوراثية التي تؤثر على استهلاك الكحول. وعلاقتها بالاضطرابات الأخرى.

وقد نشرت الدراسة مؤخرا في لانسيت الطب الحيوي.

أوضحت ساندرا سانشيز رويج، دكتوراه، المؤلفة المقابلة والأستاذة المشاركة في قسم الطب النفسي في كلية الطب بجامعة كاليفورنيا في سان دييغو، أن الدراسة استخدمت البيانات الجينية لتصنيف الأفراد على نطاق واسع إلى أوروبيين وأمريكيين لاتينيين وأمريكيين من أصل أفريقي. مثل هذه التصنيفات “ضرورية لتجنب فخ الوراثة الإحصائية الذي يسمى التقسيم الطبقي السكاني”، كما أشار المؤلف المشارك أبراهام أ. بالمر، دكتوراه، وأستاذ ونائب رئيس الأبحاث الأساسية في قسم الطب النفسي.

قام الباحثون بتحليل البيانات الجينية لثلاثة ملايين مشارك في دراسة 23andMe، مع التركيز على ثلاثة أجزاء صغيرة محددة من الحمض النووي تعرف باسم تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة، أو SNPs. وأوضح سانشيز رويج أن المتغيرات، أو الأليلات، لهذه الأشكال المحددة من تعدد الأشكال هي “وقائية” ضد مجموعة متنوعة من السلوكيات المرتبطة بالكحول، بدءًا من الإفراط في شرب الكحول إلى اضطرابات تعاطي الكحول.

أحد متغيرات الحماية من الكحول التي تم النظر فيها نادر جدًا: ظهر الأكثر انتشارًا من بين الأليلات الثلاثة الموجودة في الدراسة في 232 فردًا في المجموعة الأوروبية المكونة من 2,619,939، و29 من 446,646 في المجموعة اللاتينية الأمريكية وفي 7 من 146,776 أمريكيًا من أصل أفريقي. . الفوج. والبعض الآخر أكثر شيوعًا. تؤثر هذه المتغيرات على كيفية استقلاب الجسم للإيثانول – المادة الكيميائية المسكرة الموجودة في المشروبات الكحولية.

وقال سانشيز رويج: “الأشخاص الذين لديهم البديل الأليلي البسيط من SNP يحولون الإيثانول إلى أسيتالديهيد بسرعة كبيرة. وهذا يسبب الكثير من الآثار السلبية”. ومضت لتقول إن الغثيان الناتج يلقي بظلاله على أي آثار ممتعة للكحول – فكر في مخلفات سيئة تبدأ على الفور تقريبًا.

وقالت: “ترتبط هذه المتغيرات في المقام الأول بكمية الكحول التي يمكن أن يستهلكها الشخص”. “كما أنها تميل أيضًا إلى منع اضطرابات تعاطي الكحول، لأن هذه المتغيرات ترتبط في المقام الأول بكمية الكحول التي يمكن للشخص أن يشربها.”

أوضح سانشيز رويج أن تأثير متغيرات SNP على استهلاك الكحول هو موضوع الكثير من الأبحاث، لكن مجموعته اتبعت منهجًا “خاليًا من الفرضيات” تجاه مجموعة بيانات 23andMe، التي تحتوي على بيانات مسح حول آلاف السمات والسلوكيات. أراد الباحثون معرفة ما إذا كانت متغيرات SNP الثلاثة يمكن أن يكون لها تأثيرات أخرى غير استهلاك الكحول.

وأشار سانشيز رويج وبالمر إلى أن مجموعتهما طورت شراكة مدتها 10 سنوات مع شركة 23andMe والتي ركزت على العديد من السمات، خاصة تلك المتعلقة بالإدمان. هذا العمل هو أساس التعاون الأكاديمي من خلال برنامج أبحاث 23andMe.

وقاموا بتحليل تحليلات الحمض النووي من عينات اللعاب المقدمة من المشاركين في دراسة 23andMe، بالإضافة إلى الردود على المسوحات الصحية والسلوكية المتاحة في قاعدة بيانات 23andMe، ووجدوا كوكبة من الارتباطات، ليست مرتبطة بالضرورة بالكحول. يتمتع الأشخاص الذين لديهم أليلات وقائية ضد الكحول بصحة أفضل بشكل عام، بما في ذلك التعب المزمن الأقل والحاجة الأقل للمساعدة اليومية في المهام اليومية.

لكن الدراسة تشير إلى أن الأفراد الذين لديهم أليلات وقائية ضد الكحول كانت لديهم أيضًا نتائج صحية أسوأ في مناطق معينة: المزيد من التدخين مدى الحياة، والمزيد من الأكل العاطفي، والمزيد من مرض جريفز وفرط نشاط الغدة الدرقية. كما أبلغ الأفراد الذين لديهم أليلات وقائية ضد الكحول عن اختلافات غير متوقعة تمامًا، مثل زيادة الملاريا وقصر النظر والعديد من أنواع السرطان، وخاصة أعداد أكبر من سرطان الجلد والرئة، بالإضافة إلى عدد أكبر من الصداع النصفي المصحوب بالهالة.

واعترف سانشيز رويج بوجود جانب الدجاجة والبيضة في النتائج التي توصلوا إليها. على سبيل المثال: أمراض القلب والأوعية الدموية هي مجرد واحدة من العديد من الأمراض المرتبطة باستهلاك الكحول. “فهل يؤدي استهلاك الكحول إلى هذه الحالات؟” هي تطلب. أنهى بالمر فكرته: “أم أن هذه الاختلافات الجينية تؤثر على سمات مثل الملاريا وسرطان الجلد بطريقة مستقلة عن استهلاك الكحول؟

وقال سانشيز رويج إن مثل هذه الدراسات الكبيرة الخالية من الفرضيات لن تكون ممكنة إلا إذا تمكن الباحثون من الوصول إلى مجموعات كبيرة جدًا من البيانات. تعتمد العديد من مجموعات البيانات، بما في ذلك تلك المستخدمة في الدراسة، إلى حد كبير على الأفراد من أصل أوروبي.

“من المهم إدراج أفراد من خلفيات أسلاف مختلفة في الدراسات الوراثية، لأن هذا يسمح بفهم أكثر اكتمالا للأساس الجيني للسلوكيات المرتبطة بالكحول وغيرها من الحالات، مما يساهم في فهم أكثر شمولا وصحة الإنسان أكثر دقة.” قالت. . “إن دراسة مجموعة واحدة من الأفراد المتشابهين وراثيا (على سبيل المثال، الأفراد من أصول أوروبية مشتركة) يمكن أن تؤدي إلى تفاقم التفاوتات الصحية من خلال تفضيل الاكتشافات التي ستفيد هذه المجموعة فقط بشكل غير متناسب”.

وقالت إن دراستهم تفتح العديد من الأبواب للبحث المستقبلي، وتبحث عن روابط محتملة بين الأليلات الواقية للكحول والحالات التي ليس لها صلة واضحة باستهلاك الكحول.

وأشار سانشيز رويج إلى أن “فهم الآليات الكامنة وراء هذه التأثيرات يمكن أن يكون له آثار على العلاجات والطب الوقائي”.

المؤلفون المشاركون في الورقة من قسم الطب النفسي في كلية الطب بجامعة كاليفورنيا في سان دييغو هم مارييلا ف. جينينغز، وناتاسيا س. كورتشيسن-كراك، وريناتا ب. كوبرتينو، وسيفيم ب. بيانكي. ترتبط ساندرا سانشيز رويج أيضًا بقسم الطب، قسم الطب الوراثي، جامعة فاندربيلت.

المؤلفون المشاركون الآخرون هم: خوسيه خايمي مارتينيز-ماجانيا، قسم الطب النفسي، قسم علم الوراثة البشرية، كلية الطب بجامعة ييل؛ لورا فيلار ريبو، وحدة علم الوراثة النفسية، مجموعة الطب النفسي والصحة العقلية والإدمان، معهد فال ديبرون للأبحاث، جامعة برشلونة المستقلة، برشلونة، إسبانيا؛ ألكسندر س. حاطوم، قسم علم النفس وعلوم الدماغ، جامعة واشنطن في سانت لويس؛ إليزابيث ج. أتكينسون، قسم علم الوراثة الجزيئية والبشرية، كلية بايلور للطب؛ باولا جيوستي رودريغيز، قسم الطب النفسي، كلية الطب بجامعة فلوريدا؛ جانيتزا إل. مونتالفو-أورتيز، قسم الطب النفسي، قسم علم الوراثة البشرية، كلية الطب بجامعة ييل، المركز الوطني لاضطراب ما بعد الصدمة، مركز فيرجينيا CT الصحي؛ جويل جيليرنتر، مركز VA CT الصحي، قسم الطب النفسي، West Haven CT؛ وأقسام الطب النفسي وعلم الوراثة وعلوم الأعصاب، جامعة ييل. كلية الطب؛ ماريا سولير أرتيغاس، وحدة علم الوراثة النفسية، مجموعة الطب النفسي والصحة العقلية والإدمان، معهد فال ديبرون للأبحاث، جامعة برشلونة المستقلة، برشلونة، إسبانيا؛ قسم الصحة العقلية، مستشفى جامعة فال ديبرون، برشلونة؛ مركز أبحاث الشبكة الطبية الحيوية للصحة العقلية (CIBERSAM)، مدريد؛ وقسم علم الوراثة والأحياء الدقيقة والإحصاء، كلية الأحياء، جامعة برشلونة؛ هوارد ج. إيدنبرغ، قسم الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية، كلية الطب بجامعة إنديانا؛ وفريق البحث التابع لشركة 23andMe Inc، والذي يضم سارة إلسون وبيير فونتانيلاس.

تم دعم الدراسة، جزئيًا، من خلال المنح T32IR5226 و28IR-0070 من برنامج أبحاث الأمراض المرتبطة بالتبغ، والمعهد الوطني للصحة (NIH)، والمعهد الوطني لتعاطي المخدرات (NIDA) DP1DA054394 والمعهد الوطني للصحة العقلية (NIMH). R25MH081482. .

..

Source link

orcalimaa

المصدر الرئيسي للأخبار والمعلومات الصحية والطبية الموثوقة وفي الوقت المناسب . توفير معلومات صحية ذات مصداقية ومجتمع داعم وخدمات تعليمية من خلال مزج الخبرة الحائزة على جوائز في المحتوى والخدمات المجتمعية وتعليقات الخبراء والمراجعة الطبية .

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

زر الذهاب إلى الأعلى