منوعات

طريقة جديدة ومحسنة لتنمية الخلايا التي تؤدي إلى نظام الترشيح في الكلى

وفي دراسة جديدة نشرت في خلايا جذعيةأعلن علماء جامعة جنوب كاليفورنيا عن تقدم كبير في زراعة الخلايا السلفية النيفرونية (NPCs)، وهي الخلايا المخصصة لتشكيل نظام ترشيح الكلى، النيفرون. تحمل NPCs وعدًا هائلاً لفهم تطور الكلى، ونمذجة الأمراض، واكتشاف علاجات جديدة.

قال تشونغوي لي، الأستاذ المساعد في الطب في بيولوجيا الخلايا الجذعية والطب التجديدي: “من خلال تحسين قدرتنا على زراعة الخلايا الجذعية غير القابلة للعب من الخلايا الجذعية البشرية، فإننا نخلق وسيلة جديدة لفهم ومكافحة أمراض الكلى الخلقية والسرطان”. . في كلية كيك للطب في جامعة جنوب كاليفورنيا.

في هذه الدراسة، التي تم تمويلها جزئيًا من قبل المعاهد الوطنية للصحة، قام باحثو ما بعد الدكتوراه في مختبر لي، بياو هوانج وزيبينج زينج ومعاونوهم، بتحسين المزيج الكيميائي لتوليد وتنمية الشخصيات غير القابلة للعب في المختبر.

يسمح هذا الكوكتيل المعزز بالنمو المستدام للفئران والشخصيات غير القابلة للعب البشرية في شكل بسيط ثنائي الأبعاد. ويمثل هذا تحسنًا كبيرًا مقارنة بالنظام ثلاثي الأبعاد السابق، والذي لم يكن أكثر تعقيدًا فحسب، بل كان أيضًا محدودًا في القدرة على إجراء تحرير الجينوم على الخلايا.

يسمح الكوكتيل أيضًا بتوسيع NPCs المستحث (iNPCs) من الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات. تشبه هذه الشخصيات iNPCs إلى حد كبير الشخصيات غير القابلة للعب البشرية الأصلية. باستخدام هذا النهج، يمكن إنشاء iNPCs من أي فرد بدءًا من خزعة دم أو جلد بسيطة. وهذا النهج سيسهل إنشاء نماذج خاصة بالمريض لأمراض الكلى ويعزز الجهود الرامية إلى تحديد الأدوية التي تستهدف النيفرون.

بالإضافة إلى ذلك، فإن الكوكتيل قوي بما يكفي لإعادة برمجة نوع متمايز من خلايا الكلى يسمى خلية بودوسية إلى حالة تشبه NPC.

ولإظهار التطبيقات العملية لهذا التقدم، أجرى العلماء تحرير الجينوم للخلايا غير القابلة للعب للكشف عن الجينات المرتبطة بتطور الكلى والمرض. حددت هذه الشاشة الجينات المتورطة سابقًا، بالإضافة إلى الجينات المرشحة الجديدة.

وفي عرض آخر، أدخل العلماء الطفرات الجينية المسؤولة عن مرض الكلى المتعدد الكيسات (PKD) في الشخصيات غير القابلة للعب. تطورت هذه الشخصيات غير القابلة للعب إلى هياكل كلوية صغيرة، تسمى العضويات، وتظهر عليها الأكياس – وهي العلامة المميزة لمرض PKD. ثم استخدم الفريق الأعضاء العضوية للبحث عن مركبات شبيهة بالأدوية تمنع تكوين الكيس.

وقال لي: “هذا الاختراق لديه القدرة على تطوير أبحاث الكلى بعدة طرق حاسمة – من تسريع اكتشاف الأدوية إلى الكشف عن الأسس الجينية لتطور الكلى والمرض والسرطان. والأهم من ذلك، أنه يوفر أيضًا احتياطيات NPC كعناصر بناء أساسية لـ بناء كلى اصطناعية للعلاج ببدائل الكلى.”

تم دعم ثمانين بالمائة من هذا العمل بتمويل فدرالي من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) (أرقام المنحة DK054364 وT32HD060549) والصندوق المشترك للمعاهد الوطنية للصحة عالي المخاطر، وبرنامج أبحاث المكافآت العالية (رقم المنحة DP2DK135739). وجاء الدعم الإضافي من التمويل من مؤسسة منظمة أبحاث الكلى بالجامعة (UKRO)، وجائزة الطيار من كلية كيك للطب التابعة لجامعة جنوب كاليفورنيا، ومنحة تحدي الخلايا الجذعية من جامعة جنوب كاليفورنيا، وزمالة أبحاث عميد جامعة جنوب كاليفورنيا، ومنحة شبكة البذور لمبادرة تشان زوكربيرج (CZIF2019-) 002430). )، وجائزة الجسور من CIRM.

يعمل McMahon كمستشار أو مستشار علمي لشركة Novartis، وeGENESIS، وTrestle Biotherapeutics، وGentiBio، وIVIVA Medical. طلب Li وHuang وZeng وMcMahon وHallows وPastor-Soler حماية الملكية الفكرية للتقنيات الموضحة في هذه الدراسة.

..

Source link

orcalimaa

المصدر الرئيسي للأخبار والمعلومات الصحية والطبية الموثوقة وفي الوقت المناسب . توفير معلومات صحية ذات مصداقية ومجتمع داعم وخدمات تعليمية من خلال مزج الخبرة الحائزة على جوائز في المحتوى والخدمات المجتمعية وتعليقات الخبراء والمراجعة الطبية .

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

زر الذهاب إلى الأعلى