منوعات

قد يكون الأشخاص الذين لديهم نسخ أكثر من الحمض النووي الريباسي أكثر عرضة للإصابة بالأمراض

الحمض النووي الريباسي (rDNA) موجود في مئات النسخ في الجينوم، لكنه لم يكن جزءًا من التحليلات الجينية من قبل. تشير دراسة جديدة أجريت على 500000 فرد إلى أن الأشخاص الذين لديهم نسخ أكثر من الحمض النووي الريبوزي (rDNA) هم أكثر عرضة للإصابة بالالتهاب والمرض خلال حياتهم.

لم تدرس تقنيات التحليل الجيني القياسية مناطق الجينوم البشري المتكررة، مثل الحمض النووي الريباسي (rDNA)، وهو جزء أساسي من الآلية الجزيئية التي تنتج البروتينات في الخلايا. وجدت دراسة جديدة، بقيادة فاردمان راكيان وفرانسيسكو رودريجيز ألجارا من معهد بليزارد بجامعة كوين ماري بلندن بالتعاون مع ديفيد إيفانز من معهد العلوم البيولوجية الجزيئية بجامعة كوينزلاند، أن الاستعداد الوراثي للمرض يمكن أن يكون وجدت في هؤلاء الأشخاص الذين لم تتم دراستهم سابقًا. مناطق الجينوم. تشير هذه النتائج إلى أن التحليل الأوسع للجينوم يمكن أن يمهد الطريق للتشخيص الوقائي والعلاجات الجديدة وفهم أفضل لآلية الأمراض البشرية المختلفة.

في هذه الدراسة، التي شاركت في تمويلها مؤسسة بارتس الخيرية، ومؤسسة روزتريز تراست، ومجلس أبحاث التكنولوجيا الحيوية والعلوم البيولوجية (BBSRC)، تم تحليل عينات من 500 ألف فرد من مشروع البنك الحيوي في المملكة المتحدة. استخدم الباحثون تقنيات جديدة لتسلسل الجينوم الكامل (WGS) لتحديد الاختلافات في أرقام نسخ الحمض النووي الريبوزي (rDNA) في كل عينة ومقارنتها بالمعايير الصحية والسجلات الطبية الأخرى.

وجد الباحثون أن رقم نسخة الحمض النووي الريبوزي (rDNA) للفرد أظهر ارتباطًا إحصائيًا قويًا مع علامات الالتهاب الجهازية، مثل نسبة العدلات إلى الخلايا الليمفاوية (NLR)، ونسبة الصفائح الدموية إلى الخلايا الليمفاوية (PLR) ومؤشر الالتهاب المناعي الجهازي (SII). ). وقد لوحظت هذه الارتباطات ذات الدلالة الإحصائية في جينومات الأفراد من أعراق مختلفة، مما يشير إلى مؤشر مشترك لمخاطر الأمراض في المستقبل.

كان رقم نسخة الحمض النووي الريبوزي (rDNA) مرتبطًا أيضًا بوظيفة الكلى للفرد ضمن عينة الأفراد من أصل أوروبي. ولوحظ تأثير مماثل في عينات من أسلاف أخرى، ولكن ستكون هناك حاجة إلى مزيد من البحث باستخدام أحجام عينات أكبر لتأكيد هذا الارتباط.

وقال البروفيسور فاردمان راكيان، من قسم علم الجينوم وصحة الطفل في معهد كوين ماري بليزارد: “يسلط بحثنا الضوء على أهمية تحليل الجينوم بأكمله لفهم العوامل التي تؤثر على صحتنا بشكل أفضل. تعد هذه الدراسة أيضًا مثالًا على كيف يتيح لنا الوصول إلى البنوك الحيوية الكبيرة تحقيق اكتشافات غير متوقعة وتقديم سبل جديدة لتسخير قوة علم الوراثة لفهم الأمراض التي تصيب الإنسان.

وقال البروفيسور ديفيد إيفانز، من معهد العلوم البيولوجية الجزيئية بجامعة كوينزلاند: “لقد ناضل علماء الوراثة منذ فترة طويلة من أجل شرح الأساس الجيني للعديد من السمات المعقدة والأمراض الشائعة بشكل كامل. مناطق تسلسل الجينوم مثل تلك التي ترمز لتغير رقم نسخة الريبوسوم.

وقالت فيكتوريا كينغ، مديرة التمويل والتأثير في مؤسسة بارتس الخيرية: “يسعدنا أن ندعم هذا العمل الذي يمكن أن يؤدي إلى تحسين الوقاية والعلاج للعديد من الأمراض المختلفة. باستخدام عينات من المشاركين في البنك الحيوي في المملكة المتحدة، تسلط هذه الدراسة الضوء على الإمكانات المثيرة لدراسة مناطق الجينوم التي تم تجاهلها سابقًا.

..

Source link

orcalimaa

المصدر الرئيسي للأخبار والمعلومات الصحية والطبية الموثوقة وفي الوقت المناسب . توفير معلومات صحية ذات مصداقية ومجتمع داعم وخدمات تعليمية من خلال مزج الخبرة الحائزة على جوائز في المحتوى والخدمات المجتمعية وتعليقات الخبراء والمراجعة الطبية .

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

زر الذهاب إلى الأعلى