COPD

COPD – حان الوقت لطلب المساعدة والدعم بخصوص مرض الانسداد الرئوي المزمن

COPD – حان الوقت لطلب المساعدة والدعم بخصوص مرض الانسداد الرئوي المزمن

 

طلب المساعدة ليس بالأمر السهل بالنسبة لي. لقد كنت دائمًا مستقلاً ومكتفيًا ذاتيًا ، لكنني مؤخرًا أجد نفسي بحاجة إلى مساعدة للقيام بالمزيد من الأشياء وكان علي أن أطلب تلك المساعدة. قد يتعارض هذا تمامًا مع طبيعتي ، لكن مرض الانسداد الرئوي المزمن يقيد حقًا مقدار ما يمكنك القيام به بمفردك. يجب أن أترك شخصًا آخر يقطع العشب ، ويحمل أشياء ثقيلة من أجلي ، وما إلى ذلك. هذه إحدى الطرق العديدة التي يغير بها مرض الانسـداد الرئوي المزمن حياتك.

أشعر وكأنني فقدت جزءًا من نفسي جنبًا إلى جنب مع استقلالي. ربما هذا هو أحد الأسباب التي تجعل بعض الأشخاص المصابين بمرض الانسـداد الرئوي المزمن يصابون بالاكتئاب. قد يكون من الصعب الانتقال إلى مرحلة من حياتك تكون فيها أكثر اعتمادًا على الآخرين من أي وقت مضى. إن الاضطرار إلى تعلم ابتلاع كبريائك لقبول المساعدة من الآخرين ليس بالأمر السهل بالنسبة للبعض منا. لكنه يصبح ضروريًا عندما تعيش مع مرض الانسداد الرئوي المزمن.

أحصل على طبيعتي المستقلة من جدي. لم يطلب المساعدة أبدًا ، لكنه الآن يبلغ من العمر 83 عامًا ويعيش أيضًا مع مرض الانسداد الرئوي المزمن. إنه أكثر تقدمًا مني ولا يستطيع فعل الكثير بدون مساعدة. أنظر إليه وأرى مستقبلي – وهذا يخيفني. شيء واحد أعرفه عن مرض الانسداد الرئوي المزمن هو أنه لا يتحسن. لا يوجد علاج. إنه يتقدم فقط مع مرور الوقت.

معرفة ذلك يمكن أن يكون محبطًا جدًا. أحتاج إلى إيجاد مجموعة دعم جيدة ؛ قد يكون من المفيد حقًا التواصل مع الآخرين الذين يتعايشون مع حالتك أيضًا. يمكنك أن تتعلم الكثير منهم وهم يعرفون بالضبط ما تمر به.

لقد استغرق الأمر وقتًا طويلاً للتأقلم مع مرض الانسداد الرئوي المزمن. لأكون صريحًا ، هذا يخيفني ، لذلك أمضيت الخمسة عشر عامًا الماضية في محاولة لتجنب الموضوع. كنت في المستشفى ألهث من أجل الأكسجين ، محاطًا بالهواء ولكن لا شيء من ذلك يمكن أن يريحني. صدمتني التجربة لدرجة أنني بعد شفائي تجنبت حتى تعلم أي شيء عن مرض الانسداد الرئوي المزمن.

لم أقم بالبحث أو طرح الأسئلة لأنني أردت فقط أن أنسى. سوف أعترف أنني قمت بتسجيل المغادرة. لقد تخلت عن رعايتي الصحية خوفًا مما قد أتعلمه.

أوه ، أنا آخذ أدويتي وأحتفظ بمواعيدي ، ولدي بالفعل علاقة جيدة مع طبيبي ، لكنني لم أكن مهتمًا بمعرفة المزيد عن هذه الحالة. لكن عندما أصبحت مدافعة عن فيروس نقص المناعة البشرية علمتني أن أصبح شريكًا أكثر نشاطًا في رعايتي الصحية. علمتني أن هناك دائمًا أمل وأنه يستحق القتال من أجله ، وعادة ما يكون هناك شيء يمكننا القيام به لمساعدة هذا الأمل على التنفس.

أحد الأشياء التي تعلمتها من التعايش مع فيروس نقص المناعة البشرية هو مدى فائدة المجتمع ، ومدى الراحة والتعليمية وحتى الشفاء من التواصل مع الآخرين الذين يشاركونك حالتك.

لقد عشت بمرض الانسداد الرئوي المزمن بمفردي منذ ما يقرب من 15 عامًا حتى الآن ، ويمكنني أن أخبرك أنه وحده لا توجد وسيلة للعيش مع مرض الانسداد الرئوي المزمن (على الأقل ليس بعد الآن). لذلك سأقوم بالاتصال للحصول على الدعم والعثور على مجموعة جيدة. لدي مساعدة لأشياء في المنزل – أو آخذ وقتي وأفعل ذلك بنفسي – لكني بحاجة إلى التواصل مع الآخرين الذين يفهمون مرض الانسداد الرئوي المزمن والذين يفهمون ما أعانيه وسأمر به في المستقبل.

أعتقد أنني سأبدأ ببحث على Facebook و Google لمعرفة ما يمكنني العثور عليه والتحدث إلى طبيبي ومعرفة ما إذا كان هناك أي شيء محلي للنظر فيه. انها بداية.

 

تابع صفحاتنا : فيس بوك     .    تويتر     .    انستجرام

 

يمكنك ايضآ مشاهدة :

COPD – أنا أتفق مع مرض الانسداد الرئوي المزمن

orcalimaa

المصدر الرئيسي للأخبار والمعلومات الصحية والطبية الموثوقة وفي الوقت المناسب . توفير معلومات صحية ذات مصداقية ومجتمع داعم وخدمات تعليمية من خلال مزج الخبرة الحائزة على جوائز في المحتوى والخدمات المجتمعية وتعليقات الخبراء والمراجعة الطبية .

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

زر الذهاب إلى الأعلى